ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್/ನವದೆಹಲಿ: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನೆಯೊಂದರಲ್ಲಿ, ಅಮೆರಿಕದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (US FDA) ವಯಸ್ಕ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತಹೀನತೆ (ಅನೀಮಿಯಾ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ ಮೌಖಿಕ ಮಾತ್ರೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 23, 2025 ರಂದು FDA, Aqvesme (mitapivat) ಎಂಬ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದು, ಇದು ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧವು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಮೈಲುಗಲ್ಲಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು
- ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೊದಲ ಮೌಖಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆಯ್ಕೆ,
- ಆಲ್ಫಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮೊದಲ ಯಾವುದೇ ಔಷಧ ಅನುಮೋದನೆ ಆಗಿದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದರೇನು?
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅವು ಬೇಗನೆ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ, ಶಾರೀರಿಕ ದುರ್ಬಲತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬಹುತೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಪ್ರತಿ 2 ರಿಂದ 5 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಅವಲಂಬಿತರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.
ಇದನ್ನು ಓದಿ: ಉತ್ತರ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಭಾರತದ ಮೊದಲ ಸರ್ಕಾರಿ AI ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಉದ್ಘಾಟನೆ
ಹೊಸ ಔಷಧದ ಮಹತ್ವ
Aqvesme (mitapivat) ಔಷಧವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಕಾರಿ ಆಗುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಕೆಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರು ಈ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಜೀವನಮಟ್ಟ ಸುಧಾರಿಸುವ ಭರವಸೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಎಂದು ಬಣ್ಣಿಸಿದ್ದು, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಈ ಔಷಧದ ಬಳಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ.
